Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики»


Тестовые задания

  1. Этиология прирожденных пороков развития может быть, Не считая:

а) наследной

б) экзогенной

в) мультифакториальной

+г) иммунодетерминированной

д) терратогенной

2. Наследственно обусловленные прирожденные пороки появляются у хворого при наличии всего из ниже перечисленного, Не считая:

а) генных мутаций

б) хромосомных мутаций

в) геномных мутаций (хромосомные заболевания)

г) аминокислотного дисбаланса

+д) конфигураций рН крови

3. Критичными периодами гестации для эмбриона в формировании экзогенно Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» обусловленных пороков являются:

+а) меж 1- 6 неделями

б) меж 7-9 неделями

в) меж 8-16 неделями

г) меж 8-12 неделями

д) меж 6-12 неделями

4. Мультифакториальными прирожденными пороками именуют формы патологии, которые вызваны:

+а) совместным действием наследных и экзогенных причин

б) действием только наследных причин

в) действием только экзогенных причин

г) последовательным действием наследных и экзогенных причин

д) действием тератогенных причин

  1. В зависимости от стадии онтогенеза Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики», прирожденные пороки бывают следствием всех обстоятельств, Не считая:

а) гаметопатий

б) бластопатий

в) эмриопатий

г) фетопатий

+д) эндокринопатий

  1. Тератогенным терминационным периодом именуют просвет времени:

+а) предельный срок формирования какого-нибудь органа

б) предельный срок формирования нескольких органов

в) предельный срок органогенеза

г) предельный срок бластогенеза

д) весь период беременности

7. К методикам исследования в медицинской тератологии относятся все, Не считая Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики»:

а) антропометрического исследования

б) клинического исследования

+в) иммунологического исследования

г) регистрации признаков дизморфогенеза

д) клинико-генеалогического способа

  1. Укажите соответствующие особенности проявления наследной патологии:

+а) наличие признаков проявления гена либо симптомов заболевания у родственников

б) наличие признаков проявления гена либо симптомов заболевания у пробанда

в) строго определенная временная манифестация

г) вовлеченность в патологический процесс одной системы

д) рецессивный Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» тип наследования

9. Выбирите правильные утверждения:

+а) оксицефалия – «башенный череп»

б) синдактилия – шестипалость

в) прогнатия – выступающая вперед нижняя челюсть по отношению к верхней

г) синофриз – опущенные веки

д) фильтр – кожная крыловидная складка

10. Изберите правильные утверждения:

+а) брахицефалия – повышение поперечного размера черепа относительного продольного

б) эпикант – сросшиеся брови

в) арахнодактилия – укорочение длины пальцев

г) микрогнатия – малые размеры верхней челюсти

д Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») гипертелоризм – опущенные внешние углы глаз

11. Все пороки развития внутренних органов можно подразделить на группы, Не считая:а) аномалии количестваб) аномалии положенияв) аномалии формы и размераг) аномалии строения (структуры)+д) аномалии органного сочетания 12. К аномалиям количества, пороков развития внутренних органов относятся, Не считая:а) отсутствие органа, связанное с агенезией либо аплазией б Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») удвоение органа (дупликация)в) образование дополнительных органов г) слияние (неразделение) органов+д) нарушение структуры органов 13. К аномалиям формы и размера, пороков развития внутренних органов относятся, Не считая:а) гипоплазия б) гиперплазия (гипертрофия) в) сращение парных органов +г) гетероплазияд) аплазия 14. К аномалиям строения (структуры), пороков развития внутренних органов Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» относятся, Не считая:а) атрезия б) гетероплазия+в) дивертикул г) дисплазияд) гипоплазия 15. Агенезия – это:+а) неразвитие органа, зависящее от отсутствия его закладки у эмбрионаб) неразвитие органа, зависящее от множественной эмбриональной закладки в) неразвитие органа, зависящее от закладки в необыкновенном месте у эмбрионаг) неразвитие органа, зависящее от нарушения морфогенезад) неразвитие органа Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики», зависящее от частичного отсутствия эмбрионального зачатка органа 16. Аплазия – это:а) неразвитие органа, зависящее от отсутствия его закладки у эмбрионаб) неразвитие органа, зависящее от множественной эмбриональной закладки в) неразвитие органа, зависящее от закладки в необыкновенном месте у эмбрионаг) неразвитие органа, зависящее от нарушения морфогенеза+д) недоразвитие органа, зависящее от частичного Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» отсутствия эмбрионального зачатка органа 17. Удвоение органа – это:+а) дупликация либо образование дополнительных органов – обосновано множественной эмбриональной закладкой либо разделением зачатка органаб) смещение органа в необыкновенное место в эмбриональном периоде.в) оборотное положение органа относительно его своей оси либо срединной плоскости тела вследствие нарушения эмбрионального поворотаг) неразвитие органа, зависящее Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» от множественной эмбриональной закладкид) оборотное положение органа относительно его своей оси либо срединной плоскости тела вследствие нарушения структуры самого органа 18. Гетеротопия – это:+а) закладка органа у эмбриона в необыкновенном местеб) смещение органа в необыкновенное место в эмбриональном периодев) оборотное положение органа относительно его своей оси либо срединной плоскости тела г Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») неразвитие органа, зависящее от отсутствия его закладки у эмбрионад) неразвитие органа, зависящее от множественной эмбриональной закладки 19. Дистопия – это:+а) смещение органа в необыкновенное место в эмбриональном периодеб) оборотное положение органа относительно его своей оси либо срединной плоскости тела в) неразвитие органа, зависящее от отсутствия его закладки у эмбрионаг) неразвитие органа Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики», зависящее от множественной эмбриональной закладкид) закладка органа у эмбриона в необыкновенном месте 20. Инверсия – это:+а) оборотное положение органа относительно его своей оси либо срединной плоскости тела вследствие нарушения эмбрионального поворотаб) оборотное положение органа относительно его своей оси либо срединной плоскости тела вследствие нарушения структуры самого органав) оборотное положение органа Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» относительно его своей оси либо срединной плоскости тела вследствие нарушения эмбриональной закладкиг) дупликация либо образование дополнительных органов – обосновано множественной эмбриональной закладкой либо разделением зачатка органад) смещение органа в необыкновенное место в эмбриональном периоде. 21. Недостающее развитие органа вследствие задержки на какой-нибудь стадии эмбриогенеза, проявляющееся недостатком относительной массы Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» либо размеров органа, превосходящим отклонение в две сигмы от средних характеристик для данного возраста– это:+а)гипоплазияб) гиперплазияв) агенезия г) сращение парных органовд) дистопия 22. Гипопластический орган имеет признак:+а) уменьшения в размерахб) увеличения функции в) отсутствия функцииг) сохранения в размерахд) роста в размерах 23. Обычная гипоплазия: +а) не сопровождается нарушением структуры органовб) сопровождается Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» нарушением структуры органовв) отчасти сопровождается нарушением структуры органовг) уменьшение относительной массы либо размеров органа за счет роста количества клетокд) нарушение дифференцировки отдельных типов тканей 24. Диспластическая гипоплазия:+а) сопровождается нарушением структуры органовб) не сопровождается нарушением структуры органовв) отчасти сопровождается нарушением структуры органовг) нарушение дифференцировки отдельных типов тканейд) повышение относительной Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» массы либо размеров органа за счет уплотнения интерстиция 25. Гиперплазия (гипертрофия) органа характеризуется признаками:+а) повышение относительной массы либо размеров органа за счет роста количества либо объема клетокб) повышение относительной массы либо размеров органа за счет роста объема сосудов и кровоснабженияв) повышение относительной массы либо размеров органа за Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» счет уплотнения интерстицияг) повышение размера органа за счет повышение стромы органад) повышение плотности органа 26. Сращение парных органов: +а) находится в зависимости от слияния их закладок в эмбриональном периодеб) находится в зависимости от вида мутациив) находится в зависимости от вида хромосомной аберрацииг) нарушение дифференцировки отдельных типов тканейд) аномальный вырост полых органов 27. Атрезия – это Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики»: а) аномальный вырост полых органовб) сужение канала либо отверстияв) расщепление канала либо отверстия+г) полное отсутствие канала либо естественного отверстия телад) расширение канала и отверстия 28. Гетероплазия – это: +а) нарушение дифференцировки отдельных типов тканейб) нарушение формирования составных тканевых частей органав) аномальный вырост полых органовг) повышение плотности органад) сращение парных Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» органов 29. Дивертикул – это:+а) аномальный вырост полых органовб) нарушение формирования составных тканевых частей органав) нарушение дифференцировки отдельных типов тканейг) повышение полого органад) расширение канала и отверстия 30. Дисплазия – это:+а) нарушение формирования составных тканевых частей органаб) нарушение дифференцировки отдельных типов тканейв) неразвитее эмбрионального зачатка г) закладка органа у эмбриона Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» в необыкновенном местед) смещение органа в необыкновенное место в эмбриональном периоде 31. Стеноз – это:+а) сужение канала либо отверстияб) отсутствие канала либо отверстияв) расширение канала либо отверстияг) аномальный вырост полых органовд) расщепление канала либо отверстия 32. Гамартия – это:+а) неверное соотношение тканей в анатомических структурах либо наличие отсутствующих в норме остатков зародышевых Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» образований в зрелом организмеб) неразвитее органа, зависящее от отсутствия его закладки у эмбрионав) смещение органа в необыкновенное место в эмбриональном периодег) неразвитее органа, зависящее от множественной эмбриональной закладкид) дупликация либо образование дополнительных органов – обосновано множественной эмбриональной закладкой либо разделением зачатка органа 33. Гипоплазия бывает:а) детерминированная, мультифакториальная+б) обычная Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики», диспластическаяв) первичная, вторичнаяг) эндогенная, экзогеннаяд) полиформная, полиморфная
  1. Пренатальная диагностика ВПР включает:

а) ЭхоКГ плода

+б) УЗИ плода

в) реакция Скамбати

г) реакция Кумбса

д) пенный тест

  1. Диспластический вариант ЗВУР характеризуется:

а) гиперплазией органа

+б) хромосомными аномалиями

в) томными неврологическими расстройствами

г) истончением подкожно-жирового слоя

д) макросомией

  1. В пренатальном периоде у новорожденных имеется:

+а) открытое округлое окно

б) ДМЖП

в) ДМПП

г Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») дефицитность аортального клапана

д) открытый артериальный проток

37. Предпосылки, в большей степени, приводящие к правожелудочковой дефицитности, Не считая:

а) стеноз легочной артерии

б) перикардит

в) пневмонии

г) астма

+д) миокардит

38. Причинами острой сердечной дефицитности у деток до 3-х лет являются, Не считая:

а) коарктация аорты

б) недостаток межжелудочковой перегородки

в) фиброэластоз

г) пароксизмальная тахикардия

+д) ревматическая лихорадка

39. Предпосылки приводящие к левожелудочковой Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» дефицитности, Не считая:

а) миокардит

б) заразный эндокардит (с поражением левых клапанов)

в) коарктация и стеноз аорты

г) артериальная гипертензия

+д) пневмония

40. Ведущей предпосылкой обогащения малого круга кровообращения при ВПС является:

+а) артерио-венозное шунтирование крови

б) венозно-аортальное шунтирование крови

в) стеноз легочной артерии

г) гипертрофия правого желудочка

д) гипертрофия левого желудочка

41. На R-грамме органов грудной Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» клеточки сердечная тень – «яйцо, лежащее на боку» выявляется при:

а) ДМЖП

+б) траспозиция магистральных сосудов

в) открытом артериальном протоке

г) болезнь Фалло

д) стенозе легочной артерии

42. Признаками синдрома Эйзенменгера являются, Не считая:

а) субаортальная локализация ДМЖП

б) склеротические конфигурации в легочных сосудах

в) дилатация ствола легочной артерии

г) гипертрофия миокарда правого желудочка

+д) ДМПП

43. Болезнь Толочинова-Роже – это:

+а Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») недостаток мышечной части межжелудочковой перегородки

б) стеноз аортального клапана

в) стеноз митрального клапана

г) единственный желудочек

д) траспозиция магистральных сосудов

44. Одышечно-цианотические приступы - основной симптом:

+а) тетрады Фалло

б) дефицитности митрального клапана

в) ДМЖП

г) открытого Боталлова протока

д) коарктации аорты

45. Напряженный пульс на кубитальной артерии отсутствие либо ослабление пульса на бедренных артериях определяется при:

+а) коарктации аорты

б) стенозе Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» легочной артерии

в) стенозе митрального клапана

г) стенозе трикуспидального клапана

д) ДМПП

46. Аномалия Эбштейна характеризуется:

+а) дисплазией и смещением створок трикуспидального клапана в полость правого желудочка

б) стенозом аорты

в) уменьшением полости левого желудочка

г) стенозом митрального клапана

д) дефицитностью аортального клапана

  1. Анатомическими признаками тетрады Фалло являются, Не считая:

а) гипертрофия правого желудочка

б) стеноз легочной артерии

в) смещение аорты на Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» право

+г) недостаток межпредсердной перегородки

д) недостаток межжелудочковой перегородки

  1. При недостатке межжелудочковой перегородки более свойственна топика шума:

а) на вершине

б) во 2-м межреберье слева

в) во 2-м межреберье справа

+г) в третьем-четвертом межреберье слева у грудины

д) в четвертом-пятом межреберье справа

49. Кардиальными причинами приобретенной сердечной дефицитности является:

а) ХНЗЛ

+б) ВПС

в) астма

г) острый миокардит

д) цирроз печени

  1. Гипоксемические приступы Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» в виде возбуждения, тахипноэ, усиления цианоз, утраты сознания и принужденного положения хворого свойственны для ВПС:

а) коарктации аорты

б) недостатка межжелудочковой перегородки

+в) тетрады Фалло

г) недостатка межпредсердной перегородки

д) открытого артериального протока

  1. Рентгенологическая картина сердца в форме «сапожка» с выраженной талией и приподнятой вершиной является соответствующей для ВПС:

а) коарктации аорты

б) недостатка межжелудочковой Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» перегородки

+в) тетрады Фалло

г) недостатка межпредсердной перегородки

д) открытого артериального протока

  1. Цианоз, одышечно-цианотические притсупы, ослабление II тона на легочной артерии, систолический шум повдоль левого края грудины, повторяющиеся гипоксемические кризы свойственны для:

+а) тетрады Фалло

б) недостатка межжелудочковой перегородки

в) коарктации аорты

г) открытого артериального протока

д) декстракардии

53. К прирожденным порокам развития стены трахеи и бронхов Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» относятся все из нижеперечисленного, Не считая:

а) трахеобронхомаляции

б) синдрома Мунье-Куна

в) синдрома Вильямса-Кемпбелла

г) бронхиоло-эктатическая эмфиземы

+д) заболевания Аэрза

54. К клиническим признакам синдрома Мунье-Куна относятся вес из нижеперечисленного, Не считая:

а) кашля вибрирующего нрава

б) гулкого «мурлыкающего» дыхания

+в) гнойной мокроты

г) рецидивирующего заболевания бронхов и легких

д) «стекловидной» мокроты

55. Предпосылкой синдрома Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» Вильямса-Кемпбелла является:

а) порок развития паренхимы легочной ткани

+б) недоразвитие хрящевых колец 3-8 порядка

в) недоразвитие хрящевых колец 4-12 порядка

г) агенезия легких

д) прирожденный стеноз трахеи

56. Вопрос о недостатке α1-антитрипсина появляется у малышей, если на рентгенограмме выявляются:

+а) выраженная диффузная эмфизема

б) усиление бронхо-сосудистого рисунка

в) очаговые тени

г) ателектазы

д) серозный плеврит

  1. Синдром Вильямса – Кемпбелла характеризуется клиническими симптомами Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» из ниже перечисленного, Не считая:

а) 1-ые три года жизни нередкие пневмонии либо бронхиты

б) неизменный мокроватый кашель с гнойной мокротой

в) деформация грудной клеточки, конфигурации концевых флангов

+г) отсутствием конфигураций при бронхографии

д) задержка физического развития

  1. Основными причинами ателектаза легких у новорожденных малышей являются все из ниже перечисленного, Не считая:

+а) недоразвития альвеолярной Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» ткани

б) дефицитности сурфактанта

в) аспирационного синдрома

г) инфицирования

д) недоношенности

  1. Рентгенологически при гипоплазии легкого выделяют последующие конфигурации:

+а) уменьшение легкого на стороне поражения

б) негомогенное затемнение с кольцевидными просветами

в) гомогенное затемнение толики легкого

г) расширение грудной клеточки с сужением межреберных промежутков

д) негомогенное затемнение, фиброзная тяжистость

  1. Укажите из ниже перечисленного признаки лобарной эмфиземы, Не считая:

а Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») приступов асфиксии с ранешнего возраста

б) коробочного перкуторного звука над областью поражения

в) ослабленного дыхания над областью поражения

г) рентгенологически - эмфизема пораженной толики легкого («светлая доля»)

+д) оборотного расположения внутренних органов

  1. Диагноз прирожденной долевой эмфиземы основан на данных 1-го из исследовательских работ:

+а) рентгенологического обследования (увеличенная «светлая доля»)

б) ЯМРТ

в) бронхоскопии

г) компьютерной томографии

д) контрастного исследования пищевого Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» тракта

  1. Пороки развития сосудов легкого диагностируются:

+а) ангиопульмографией

б) бронхоскопией

в) рентгенографией

г) бронхографией

д) томографией

  1. Укажите пороки, связанные с недоразвитием легочных структур из ниже перечисленного, Не считая:

а) агенезии легких

б) аплазии легких

в) гипоплазии легких

г) лобарной эмфизема

+д) дивертикулов трахеи и бронхов

64. Для прирожденного недлинного пищевого тракта свойственны все ниже перечисленные положения, Не считая:

а Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») неизменная рвота во время и после кормления

+б) рвота возникает на 3 недели жизни

в) рвота возникает на 1 недели жизни

г) эзофагоскопия: маленький пищевой тракт

д) эзофагоскопия: желудок в грудной клеточке

65. Укажите предпосылки органической рвоты у новорожденных деток из ниже перечисленного, Не считая:

а) мекониального илеуса

б) внутренних брюшных грыж

в) сдавления просвета кишки при кольцевидной поджелудочной железе

г Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») заболевания Гиршпрунга

+д) пилороспазма

66. Укажите предпосылки срыгивания у новорожденных деток из ниже перечисленного, Не считая:

а) несостоятельности мускулатуры пищеводно-желудочного перехода

+б) атрезии пищевого тракта

в) прирожденной гипертрофии мускул пилорической части желудка

г) гипомоторной активности желудочно-кишечного тракта

д) резкого сокращения пилорического сфинктера

67. Симптомы грыжи пищеводного отверстия диафрагмы:

а) расстройства дыхания

б) рвота после кормления

в Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») аспирация едой

г) запавший животик

+д) желудок в виде «песочных часов»

68. При отсутствии мекония у новорожденного в течении первых суток подразумевает диагноз:

а) ахалазия пищевого тракта

б) грыжа пищеводного отверстия диафрагмы

в) болезнь Гиршпрунга

+г) атрезия ануса

д) пилоростеноз

69. В базе пилороспазма лежит :

+а) резкое сокращение пилорического сфинктера

б) гипотония мускул кардиальной части желудка

в) гипертония мускул пилорической части желудка

г) атрезия Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» пищевого тракта

д) диафрагмальная грыжа

70. Для пилоростеноза у новорожденных деток свойственны ниже перечисленные симптомы, Не считая:

а) обильной рвоты «фонтаном»

б) прогрессирующей гипотрофии

в) видимой перистальтики желудка

+г) неизменной рвоты

д) рвоты с примесью крови

71. Внешний облик новорожденного малыша с пилоростенозом имеет последующие признаки, Не считая:

+а) нормотрофии

б) гипотрофии

в) ребенок спокоен

г) кожа собирается в складки

д Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») сморщенного лица

  1. Диагностическими аспектами пилороспазма у новорожденных являются:

+а) повторяющаяся рвота с первого денька жизни

б) неизменная рвота со 2-й недели жизни

в) симптом «песочных часов»

г) резкие запоры

д) рвота с примесью желчи

  1. Дифференциальный диагноз пилоростеноза сначала нужно проводить с ниже перечисленными болезнями, Не считая:

а) пилороспазма

б) инвагинации кишечного тракта

в Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») сольтеряющей формы адреногенитального синдрома

г) атрезии пищевого тракта

+д) заболевания Гиршпрунга

  1. Для атрезии пищевого тракта новорожденных малышей типично все ниже перечисленное, Не считая:

+а) рвоты через 3-4 недели после рождения

б) рвоты после первого кормления

в) пенистых выделений изо рта

г) рентгенологически - большой газовый пузырь над уровнем еды

д) невозможность провести зондирование пищевого тракта

  1. При атрезии пищевого тракта у новорожденных Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» деток наблюдаются симптомы из ниже перечисленного, Не считая:

а) неизменного выделения пенистой слизи изо рта и носа

б) симптомов аспирации при кормлении

+в) пареза кишечного тракта

г) при внедрении катетера он упирается в слепой мешок

д) регургитации

  1. Хорошим методом диагностики пилоростеноза на нынешний денек является:

а) рентгенологическое исследование желудка с контрастом

б) лапароскопия

+в) эндоскопия ЖКТ

г Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») компьютерная томография

д) определение секреции 17-КС

77. К ПМР приводят все ниже перечисленные предпосылки, Не считая:

а) прирожденной несостоятельности клапанного механизма мочеточниково-пузырного сочленения

б) нейрогенного мочевого пузыря

в) камешков мочевого пузыря

г) эктопии мочеточника

+д) нефроптоза

78. К прирожденным порокам развития почек приводят все ниже перечисленные предпосылки, Не считая:

а) мутаций наследных структур

б) возраста родителей

в) вирусов

г) фармацевтических веществ

+д Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») числа беременностей

79. Агенезия почки это:

а) отсутствие органа при наличии сосудистой ножки

+б) полное отсутствие органа

в) уменьшение относительной массы органа с нарушением его структуры

г) уменьшение относительной массы органа без нарушения его структуры

д) размещение органа в нетипичном месте

80. Аплазия почки это:

а) полное отсутствие органа

+б) отсутствие органа при наличии сосудистой ножки

в) уменьшение относительной Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» массы органа без нарушения его структуры

г) нарушение темпов развития органа

д) повышение числа органов либо части их

81. Обычная гипоплазия почки это:

а) повышение органа

б) размещение органа в нетипичном месте

в) уменьшение относительной массы органа с нарушением его структуры

+г) уменьшение относительной массы органа без нарушения его структуры

д) полное отсутствие органа

82. Диспластическая гипоплазия почки это Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики»:

а) размещение органа в нетипичном месте

б) ускорение темпов развития органа

в) отсутствие органа при наличии сосудистой ножки

г) уменьшение относительной массы органа без нарушения его структуры

+д) уменьшение относительной массы органа с нарушением структуры

83. Прирожденные анатомические аномалии почек можно диагностировать ниже перечисленными способами, Не считая:

а) УЗИ органов брюшной полости

б) внутривенной урографии

в) цистоскопии

+г Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») обзорной рентгенографии органов брюшной полости

д) компьютерной томографии

84. Укажите основной клинический симптом при нефроптозе:

а) боли в животике

б) дизурия

в) болезненность мочеточниковых точек

г) боли в пояснице

+д) почка пальпируется в положении стоя

85. Изберите клинические симптомы при гипоплазии почек из ниже перечисленного, Не считая:

а) боли в животике

+б) роста почки

в) отставания в физическом Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» развитии

г) стигм дизэмбриогенеза

д) полиурии

86. Поликистозная болезнь почек у деток старшего возраста наследуется по типу:

а) по доминантному

+б) по аутосомно-доминантному

в) по аутосомно-рецессивному

г) по рецессивному

д) не передается по наследию

87. Поликистозная болезнь почек у деток ранешнего возраста наследуется по типу:

а) по рецессивному

б) по аутосомно-доминантному

+в) по аутосомно-рецессивному

г) по доминантному

д) не передается Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» по наследию

88. Агенезия почек двухсторонняя именуется синдромом :

а) Лоу

б) Луи-Барр

+в) Поттера

г) Дауна

д) Баррета

89. Для финского типа прирожденного нефротического синдрома свойственны все ниже перечисленные признаки, Не считая:

а) отеки по типу анасарки

б) маловесный плод при рождении

в) большая плацента

г) протеинурия

+д) гематурия

90. Аутосомно-рецессивный поликистоз почек у малышей нередко протекает в купе с поражением Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» других органов, Не считая:

а) поликистоза печени

б) фиброза печени

в) ХПН

г) пиелонефрита

+д) пролапса митрального клапана

91. С целью антенатальной диагностики поликистозной заболевания почек используют способ:

+а) УЗИ-плода

б) исследование амниотической воды

в) ядерно-магнитный резонанс

г) компьютерную томографию

д) рентгенографию плода

92. Укажите аномалии положения почекиз ниже перечисленного, Не считая:

+а) галетообразной

б) поясничной

в) тазовой

г) подвздошной

д Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») грудной

  1. Ребенок 5 лет. Мама во время беременности два раза перенесла бронхопневмонию. Беспристрастно: парастернальный горб, верхушечный толчок приподнимающийся, сдвинут книзу, систоло-диастолический шум с p.max. во II-межреберье слева у грудины, проводится на спину; над вершиной – шум, II тон над a.pulmonalis акцентирован. АД – 120/30 мм. рт.ст. Пульс – высочайший, резвый. Подготовительный диагноз Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики»:

+ а) открытый артериальный проток

б) стеноз легочной артерии

в) ДМЖП

г) ДМПП

д) болезнь Фалло

  1. Ребенку 1 год. Границы сердца расширены на лево и ввысь. Во II межреберье слева от грудины – систоло-диастолический «машинный» шум, проводящийся на вершину, шейные сосуды. Укажите предполагаемый диагноз:

а) ДМЖП

б) ДМПП

в) тетрада Фалло

+ г) открытый артериальный проток

д) коарктация аорты

95. Ребенок 10 месяцев Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики». Одышка в покое. Временами одышечно-цианотические приступы. Два раза судороги с потерей сознания. Кожные покровы цианотичны. Шум твердый, систолический с p.max. в III-IV-межреберье слева. В гемограмме – полицитемия. Укажите предполагаемый диагноз:

+ а) тетрада Фалло

б) эпилепсия

в) ДМЖП

г) открытый артериальный проток

д) синдром Картагенера

  1. Ребенок 4 года. Беспристрастно: границы сердечной тупости некординально Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» расширенны на лево. Аускультативно: твердый систолический шум во II м/р справа, тут же систолическое дрожание. АД на нижней границе возрастной нормы. На рентгенограмме: сердца расширено на лево, талия резко выражена, вершина приподнята и закруглена. Какой прирожденный порок сердца можно представить?

а) ДМПП

б) ДМЖП

+ в) стеноза аорты

г) ОАП

д) ТМС

  1. Ребенок 3 года. Отстает в Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» физическом развитии. Кожные покровы бледноватые. Границы сердца расширены в поперечнике и ввысь. Верхушечный толчок разлитой, приподнимающийся и смещенный вниз. Слева от грудины в III-IV межреберье систолическое дрожание и длительный систолический шум. Укажите предполагаемый диагноз:

а) открытый артериальный проток

б) недостаток межпредсердной перегородки

в) изолированыый стеноз легочной артерии

г Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») коарктация аорты

+ д) недостаток межжелудочковой перегородки

  1. Ребенок 4 месяцев. Одышка при кормлении, беспокойство, масса 5,100 кг. Кожные покровы бледноватые, «мраморность». Верхушечный толчок сдвинут на лево, вниз. Систолическое дрожание в III-IV межреберье слева при пальпации. При аускультации – твердый систолический шум в III-IV межреберье слева. Укажите предполагаемый диагноз:

а) дефицитность митрального клапана

б) пролапс Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» митрального клапана

+ в) ДМЖП

г) ОАК

д) аномалия хордального аппарата сердца

  1. Девченка 7 лет. Жалобы на слабость, резвую утомляемость. Беспристрастно: границы сердечной тупости расширены на лево. Аускультативно: негрубый систолический шум во 2-3 межреберье слева от грудины, акцент ІІ тона на легочной артерии. На рентгенограмме ОГК: тень сердца увеличена за счет правых отделов и легочной артерии. Укажите предполагаемый диагноз Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики»:

а) недостаток межпредсердной перегородки

б) открытый артериальный проток

в) стеноз аорты

г) коарктация аорты

+ д) синдром Эйзенменгера

100. У новорожденного отмечается прогрессирующий акроцианоз, одышка. При аускультации выслушивается систолической шум и акцент второго тона над легочной артерией. Рентгенологически выявляется кардиомегалия, округлая форма сердца с приподнятой вершиной, узенький сосудистый пучок в сагиттальной плоскости. При Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» ангиографии находится наполнение аорты контрастным веществом конкретно из правого желудочка. Укажите предполагаемый диагноз:

+ а) транспозиция аорты

б) коарктация аорты

в) стеноз аорты

г) ДМПП

д) ДМЖП

101. У малыша 2 лет при обследовании выявлены: приобретенный гайморит, бронхоэктазы справа, оборотное размещение внутренних органов. Укажите предполагаемый диагноз:

а) синдром Гудпасчера

б) синдром Хаммана-Рича

в) муковисцидозе

+ г) синдром Картагенера

д) идиопатический гемосидерозе лёгких

102. У новорожденного Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» малыша через 3 часа после рождения отмечается возникновение желтухи. Печень +2 см от края реберной дуги, пальпируется край селезенки. У мамы А (II) группы крови, резус-отрицательная; у малыша 0 (I), резус-положительная. Предполагаемый диагноз:

а) гемолитическая болезнь новорожденного по АВ0-системе

+ б) гемолитическая болезнь новорожденного по резус-фактору

в) гемолитическая анемия Минковского Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики»-Шоффара

г) фетальный гепатит

д) атрезия желчного пузыря

103. Ребенок 20 дней, родился с массой 3500 г. У матери – приобретенный холецистит. Беременность 1, без осложнений. Сосал грудь интенсивно, через 2 недели появилась и участилась рвота, непостоянная, обильная с кислым запахом, без примеси желчи. Сосет скупо. Вес на момент осмотра 3500 г. Склонность к запорам. При контрастной рентгеноскопии – симптом «песочных часов Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики»». Предполагаемый диагноз:

а) атрезия пищевого тракта

б) халазия пищевого тракта

в) меконеальный илеус

г) низкая пищеварительная непроходимость

+ д) пилоростеноз

104. У новорожденного малыша после первого кормления появилась рвота. После повторного кормления пенистое выделения изо рта и носа, нередкие срыгивания. При проведении ФЭГДС катетер ввести не удалось. Предполагаемый диагноз:

а) пилоростеноз

б) пилороспазм

+ в) атрезия пищевого тракта

г) мекониальный Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» илеус

д) атрезия желчного пузыря

105. Мальчишка 8 лет. Жалобы на повышение животика, запоры, временами сменяющиеся поносами. Болен с 1 года жизни. Бледноватый, пониженного питания. Животик увеличен в объеме, пальпируется уплотненная сигма. Печень и селезенка не увеличены. Рентгенологически: сужение в дистальной части толстой кишки выше зоны сужения кишка расширена, опорожнение замедлено. Предполагаемый диагноз:

а Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») многофункциональный запор

+ б) болезнь Гиршпрунга

в) аномалия развития желчного пузыря

г) непроходимость кишечного тракта

д) инвагинация кишечного тракта

106. Девченка 8 лет. Жалобы на слабость, вялость, тошноту, уменьшение выделения мочи, повышение животика. УЗИ почек: повышение размеров правой почки на 10 %, левой на 18%. Низкое размещение, контуры бугорчатые, неровные. Истончен корковый слой паренхимы. Эхонегативные участки (полости) в паренхиме обеих Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» почек. Укажите предполагаемый диагноз:

а) аутосомно-рецессивный поликистоз почек

+б) аутосомно-доминантный поликистоз почек

в) удвоение правой почки

г) рефлюкс-нефропатия

д) приобретенный пиелонефрит

107. Симптомокомплекс: ВПР паренхимы почек, характеризующийся поражением мозгового вещества, клинически проявляющийся полиурией, полидипсией, гипостенурией, отставанием физического развития и равномерно прогрессирующей почечной дефицитностью. Укажите предполагаемый диагноз:

+ а) нефронофтиз Фанкони

б Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики») фосфат-диабет

в) почечный тубулярный ацидоз 1 типа

г) синдром Поттера

д) прирожденный нефротический синдром

108. Мальчишка, 2 года. Жалобы на: редчайшее мочеиспускание, большенными порциями. От первой беременности на фоне опасности прерывания, ОРВИ в I триместре. Бледноватый. Животик увеличен в объеме, больной при пальпации ниже пупка. Печень и селезенка не пальпируется. В ОАМ: лейкоцитурия. На микционной цистографии Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» отмечается заброс контрастного вещества в правую лоханку, ее расширение, деформация и расширение чашечек. Предполагаемый диагноз:

а) удвоение правой почки

б) ПМР I степени справа

в) ПМР II степени справа

+ г) ПМР IIIстепени справа

д) гипоплазия правой почки

109. У малыша 3-х месяцев в анализах мочи появилась лейкоцитурия, протеинурия, микрогематурия. В анамнезе от беременности на Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» фоне ВУИ ( цитомегаловирус). При пальпации животика слева пальпируется образование мягко-эластической смеси. Полиурия. На УЗИ почек отмечается расширение и деформация чашечно-лоханочной системы левой почки, истончение паренхимы левой почки. Размеры почек не изменены. Предполагаемый диагноз:

а) поликистозная болезнь

б) киста левой почки

+ в) гидронефроз левой почки

г) пиелонефрит

д) рефлюкс нефропатия

110. Мальчишка 10 лет. Болен Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» с 2-х лет, частыми затяжными пневмониями. Отстает в физическом развитии, пониженного питания, бледноватый, нередкий кашель с гнойной мокротой. Справа ассиметрия грудной клеточки. Рентгенологически: сужение межреберных промежутков справа, фиброзная тяжистость, негомогенное затемнение правого легкого. Предполагаемый диагноз:

а) правосторонняя нижнедолевая пневмония

+б) гипоплазия правого легкого

в) бронхоэктатическая болезнь

г) рецидивирующая пневмония

д) поликистоз правого легкого

111. Девченка 12 лет. Жалобы на Электива «Ребенок с врожденными пороками развития. Современные технологии диагностики» истязающий кашель со слизисто-гнойной мокротой. Кашель лающего нрава, типа «блеяния козы». В легких рассеянные сухие хрипы, среднепузырчатые мокроватые, дыхание бронхиальное. Возможный диагноз:

+ а) трахеобронхомегалия

б) агенезия легкого

в) гипоплазия легкого

г) синдром Картагенера

д) секвестрация легкого


ekzistencialnij-podhod-irvina-yaloma-i-rolla-meya.html
ekzistencialno-analiticheskaya-teoriya-lichnosti.html
ekzistencialno-inicialnaya-rabota-s-telom-referat.html